药品管理法第75条 最佳答案： 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条主要涉及医疗机构配制制剂的要求。具体内容包括： 1. 医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。 2. 医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。 这些规定旨在确保医疗机构配制的制剂符合质量标准，保障患者用药的安全性和有效性。
